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大鼠 ELISA試劑盒工作原理
更新時間:2021-07-28   點擊次數:2388次

本司大鼠 ELISA試劑盒采用NO固相化方法,制成標準品。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。

生物是一種極不穩定的生物自由基,分子小,結構簡單,常溫下為氣體,微溶于水,具有脂溶性,可快速透過生物膜擴散,生物半衰期只有3-5s,其生成依賴于一氧化化氮合成酶(nitric oxide synthase , NOS )并在心、腦血管調節、神經、免疫調節等方面有著十分重要的生物學作用。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。


大鼠 ELISA試劑盒,本種類齊全:血清血漿、全血、細胞上清液、組織勻漿、體液、尿液、肺泡灌洗液、心房水、胸腹水等等


大鼠ELISA試劑盒標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本 放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


大鼠ELISA試劑盒實驗規則:

1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但好有專業人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

4、實驗時,要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 

6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。


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