成片免费观看I114国产精品久久免费观看I国产精品1000I国产污视频在线观看I在线播放日韩一区I国内精品久I性欧美乱妇I久青草视频在线Iwwwwxxxx欧美I日本一区二区在线免费I欧美激情免费观看I成人久久avI亚洲精品亚洲人成人网I国产区avI91精品导航I国产成人手机在线I亚洲特级黄色片I狠狠躁日日躁夜夜躁2022麻豆I黑人狂躁日本妞一区二区三区I91丨九色丨海角社区I7777avI三级91I日韩视频在线直播I日日日日操I97色爱I激情www

根據檢測目的和ELISA試劑盒操作步驟不同，有以下三種類型的常用方法：

1.間接法  
此法是測定抗體zui常用的方法。將已知抗原吸附于固相載體。加人待檢標本（含相應抗體）與之結合。洗滌后，加人酶標抗球蛋白抗體（酶標抗抗體）和底物進行測定。

2.雙抗體夾心法  
此法常用于測定抗原。將已知抗體吸附于固相載體，ELISA試劑盒加人待檢標本（含相應抗原）與之結合。溫育后洗滌，加人酶標板中。

3.競爭法  
此法可用于抗原和半抗原的定量測定。以測定抗原為例，將特異性抗體吸附于固相載體。加入待測抗原和一定量的酶標已知抗原，使二者竟爭與固相抗體結合；經過洗滌分離，zui后結合于固相的酶標抗原與待測抗原含量呈負相關。ELISA試劑盒過程包括：抗原吸附在固相載體上，這個過程稱為包被，加待測抗體, 再加相應酶標記抗體，生成抗原--待測抗體--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體的量。